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Clinical trials

Clinical trials are sets of tests performed for medical research and drug development which is used to extract safety and efficacy data.

Contributors in Clinical trials

Clinical trials

資料監測委員會 (DMC)

Medical devices; Clinical trials

一組獨立的科學家負責監視的安全和科學完整的一項臨床試驗。集團可以推薦給研究贊助研究被停止了,如果它不是有效的如果它對參與者,造成傷害或如果它不可能為其科學的目的。的委員會成員挑選的科學技能和要監視特定的研究,掌握知識的基礎。也稱為資料安全和監測委員會 (資料安全監督委員會)。 ...

贊助商

Medical devices; Clinical trials

組織或監督的臨床研究,並負責分析研究資料的人。

主要完成日期

Medical devices; Clinical trials

在一項臨床研究,最後的參與者是審查或收到的日期干預為主要結局指標資料收集了和。的臨床研究是否根據議定書 》 結束或被終止並不影響此日期。的"估計主要完成日期"是,研究人員認為將會研究的主要完成日期的日期。 ...

分配

Medical devices; Clinical trials

用來將參與者分配給 arm 的一項研究的臨床試驗設計戰略。類型的分配包括隨機、 和非隨機對照。

男女有資格研究

Medical devices; Clinical trials

物理性別的人可以參加的臨床研究 (女性、 男性、 或兩者)。

註冊表

Medical devices; Clinical trials

結構化的線上系統,為公眾提供訪問有關正在進行和已完成的臨床研究的摘要資訊。

二次結果的措施

Medical devices; Clinical trials

不是同等重要的主要成果的措施,但仍在評估干預的效果感興趣的是議定書 》 中策劃的結果度量值。最臨床研究有多個次要結局措施。

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