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Clinical trials

Clinical trials are sets of tests performed for medical research and drug development which is used to extract safety and efficacy data.

Industry: Medical devices; Pharmaceutical

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Clinical trials

提交結果

Medical devices; Clinical trials

提交和更新結構化的、公共的基於 Web 的結果資料庫的臨床研究結果的摘要資訊的過程。

研究的完成日期

Medical devices; Clinical trials

臨床研究的最後資料收集了因為的日期最後研究參與者取得了最後一次到研究位置（即"最後一個主題，最後一次訪問"）。的"估計的研究完成日期"是研究人員認為將這項研究的完成日期的日期。 ...

結果度量值的時間框架

Medical devices; Clinical trials

在時間的評估結果測量點。這些都是計畫的臨床研究開始前，議定書》中所列。

觀測研究

Medical devices; Clinical trials

確定為歸屬的出席者，研究組評估的臨床研究生物醫學或健康成果。參與者可能會收到診斷、治療、或其他類型的干預措施，但調查人員沒有分配給具體的干預措施 (如介入研究） ...

基準特徵

Medical devices; Clinical trials

臨床研究開始對所有參與者和每個手臂或比較組收集的資料。這些資料包括人口、年齡和性別和研究具體措施（例如，收縮血壓，事先抗抑鬱治療） ...

知情同意

Medical devices; Clinical trials

研究人員與有關臨床研究的潛在及登記出席者進行通信的過程。這是當研究人員： # 提供研究，有關的所有重要資訊，使潛在的參與者可以決定是否要註冊（或登記，繼續參加）； # 確保潛在的參與者理解的風險和潛在的好處，參與這項研究和正在進行的；研究的替代和 # 強調該入學 (和呆在) 的臨床研究是完全自願的。因為給予同意參與研究不是一項合同，出席者可以保留在任何時間研究。知情同意過程的目標是 ...

研究設計

Medical devices; Clinical trials

在臨床研究中採用的調查方法。對於介入研究，其中包括主要目的、干預模型、掩蔽或盲法、和分配。

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