Cancer drugs

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Drugs, agents used in the treatment of cancer or conditions related to cancer.

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放射性同位素示蹤組成的 methylcholine 用正電子放射性同位素氟 F 18 （18F-FMCH) 標記成像使用潛力。的行政當局，18F-fluoromethylcholine 入腫瘤細胞通過膽鹼活躍、載體介導的運輸機制納入了，然後由酶、膽鹼激酶團磷酸頻繁上調腫瘤，產生磷醯 18F-fluoromethylcholine。反過來，磷醯 18F-fluoromethylcholine ...

反-1-氨基-3-（18F） fluorocyclobutane-1-羧酸

Pharmaceutical; Cancer drugs

放射性同位素示蹤含有具有潛在的診斷成像用氟 F 18 radiolabeled L-亮氨酸合成氨基酸類比。對大多數氨基酸、 anti-1-amino-3-(18F)fluorocyclobutane-1-carboxylic 類似酸 ((18) FACBC) 似乎進入細胞通過能源獨立 L-型氨基酸轉運 (LAT) 系統。作為氨基酸類似，此代理優先地積累的腫瘤細胞由於其增加新陳代謝的需要； ...

氟 F 18 fluoropaclitaxel

Pharmaceutical; Cancer drugs

放射性同位素示蹤含紫杉醇用放射性同位素氟 F 18 與成像劑作為潛在使用標記。後細胞攝取，紫杉醇氟 F18 fluoropaclitaxel 綁定到微管蛋白的份額。後吸收，放射性同位素份額可能檢測到使用正電子發射斷層掃描 (PET)，從而使成像和量化的體內分佈的紫杉醇。這個可以識別腫瘤細胞多藥耐藥（MDR）狀態並選擇可能會回應紫杉醇治療的患者。 ...

mocetinostat

Pharmaceutical; Cancer drugs

設計合理、口頭可用類 1 選擇性、小分子、 2-氨基乙基乙醯抑制劑具有潛在的抗腫瘤活性。Mocetinostat 和綁定的類 1 酶抑制乙醯，具體地說乙醯 1，2 和 3，在腫瘤細胞和腫瘤等的表觀遺傳變化可能會導致細胞死亡；雖然有待界定，通過誘導的細胞凋亡、分化、細胞週期阻滯，可能產生腫瘤細胞死亡的確切機制抑制 DNA 修復，上調腫瘤抑制的向下調節生長因數和氧化應激，自噬，除其他外的。 ...

天生 immunostimulator rBBX-01

Pharmaceutical; Cancer drugs

19 KDa 蛋白源自 Apicomplexa 原生動物艾美耳球蟲與潛在的 immunostimulating 和抗腫瘤活性。的行政當局，天生 immunostimulator rBBX-01 啟動樹突狀細胞 (Dc)，刺激 Toll 樣受體 (TLR-11） 11-介導白細胞介素-12 (Il-12）從 DCs、釋放和誘導 T 輔助 1 （Th1）型免疫反應，可能誘發腫瘤細胞的免疫應答。艾 ...

重組白細胞介素-15

Pharmaceutical; Cancer drugs

這就是化學上相同或相似的內源性細胞因數白細胞介素-15 (白細胞介素-15），免疫調節活性重組代理。白細胞介素-15 單核吞噬細胞 (和一些其他的儲存格類型) 病毒性感染後, 由分泌的調控 T 和自然殺傷細胞的活化和增殖。這個細胞因數誘導的轉錄啟動因數 STAT3、 STAT5、及 STAT6 亞克力激酶信號轉導通路中肥大細胞、 T 細胞和樹突狀表皮 T 細胞通過啟動。白細胞介素-15 ...