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Cancer drugs
Drugs, agents used in the treatment of cancer or conditions related to cancer.
Industry: Pharmaceutical
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Cancer drugs
抗-KRASG12D siG12D
Pharmaceutical; Cancer drugs
專有的微型可生物降解聚合物矩陣包含小干擾 Rna 的突變 KRAS 基因,KRASG12D,(siG12D),具有潛在的抗腫瘤活性。瘤內注射後 siG12D 本地,從而防止 KRAS 蛋白的翻譯和潛在抑制腫瘤細胞生長的超量表達 KRAS 釋放。KRAS,小蛋白超家族的成員則突變中超過 90%的人類胰腺導管腺癌 (PDAC) 和腫瘤細胞增殖與關聯和減少生存。 ...
轉鐵蛋白受體介導的抗 RRM2 siRNA CALAA-01
Pharmaceutical; Cancer drugs
專有轉鐵蛋白受體靶向納米粒子的製備非化學修飾的小干擾 RNA (siRNA) 針對的核苷酸還原酶 (RRM2) M2 亞單位具有潛在的抗腫瘤活性。的行政當局,轉鐵蛋白受體介導的抗 RRM2 siRNA CALAA-01 將綁定到轉鐵蛋白受體 (總生育率) 內吞後釋放反 RRM2 siRNA ; 反 RRM2 siRNA 靜音 RRM2 通過 RNAi 途徑,阻礙大會的催化生產的 ...
分枝桿菌細胞壁 DNA 複雜
Pharmaceutical; Cancer drugs
分枝桿菌 DNA 寡核苷酸的專有製備嵌入在分枝桿菌細胞壁片段來自文化的分枝,與潛在的免疫調節和抗腫瘤活性。DNA 寡核苷酸中的分枝桿菌細胞壁 DNA 複雜 (MCC) 通過提高 BAX 蛋白質水準、 釋放來自線粒體細胞色素 C 和啟動半胱氨酸蛋白酶-3 和 7,結果中的聚 (ADP-核糖) 聚合酶裂解和釋放的核基質蛋白誘導細胞凋亡。及其促凋亡作用的除了管理協委會啟動單核細胞和巨噬細胞產生各種細胞因 ...
tosedostat
Pharmaceutical; Cancer drugs
專有口頭生物抑制劑 aminopeptidases 具有潛在的抗腫瘤活性的 M1 家庭。Tosedostat 膜層被轉換成差膜滲透活性代謝 (CHR-79888) 抑制的 aminopeptidases,M1 家庭特別是嘌呤黴素敏感氨肽酶 (莒) 和白三烯 A4 水解酶 (LTA4) ; 這些 aminopeptidases 在腫瘤細胞的抑制作用可能會導致氨基酸被剝奪、 抑制蛋白合成減少胞內游離氨 ...
tasquinimod
Pharmaceutical; Cancer drugs
三羧氨基喹啉喹啉-3-甲醯胺類比與反血管增生和潛在的抗腫瘤活動。Tasquinimod 已被證明減少血管密度,但行動的確切機制未知的。此代理也顯示以增強小鼠模型涉及人類前列腺癌移植瘤的前列腺癌多西他賽和雄激素消融的抗腫瘤作用。 ...
奎寧
Pharmaceutical; Cancer drugs
奎尼丁生物鹼金雞納樹的樹皮。奎寧有許多機制的行動,包括氧氣的攝入量的減少和碳水化合物代謝 ; DNA 的複製和轉錄 DNA 插層 ; 通過破壞和減少的興奮性的肌肉纖維通過鈣分佈的變化。此代理也抑制藥物外排泵 P 糖蛋白的抗原在腫瘤多藥耐藥中和可以改善一些抗腫瘤藥物的療效。 ...
泛她/VEGFR2 受體酪氨酸激酶抑制劑 BMS 690514
Pharmaceutical; Cancer drugs
一種基於 pyrrolotriazine 的化合物和泛具有潛在的抗腫瘤活性的受體酪氨酸激酶抑制劑。的泛表皮/VEGFR2 受體酪氨酸激酶抑制劑 BMS 690514 綁定到人類表皮生長因數受體 (EGFR) 1、 2 和 4 (HER1、 HER2 和 HER4) 和血管內皮生長因數受體 1、 2 和 3 (生長因數受體-1,-2 和-3),所有這些都經常介導由多種腫瘤類型。該代理向這些受體的結合 ...